ACAD
ACADIA Pharmaceuticals
لا يوجد سعر بعد
إعلانات الشركات
لا يوجد شيء هنا بعد
التحديثات اليومية
- ستعرض ACADIA النتائج الكاملة للمرحلة الثانية من دراسة RADIANT للدواء remlifanserin في مؤتمر CTAD خلال نوفمبر 2026١٨ أكتوبر ٢٠٢٦
- أعلنت Acadia النتائج الأولية لدراسة المرحلة الثانية RADIANT لعقار remlifanserin لعلاج الذهان المرتبط بمرض ألزهايمر، حيث أخفقت جرعة 60 ملغ بفارق ضئيل في تحقيق الدلالة الإحصائية لنقطة النهاية الأولية SAPS-H+D.٢٥ سبتمبر ٢٠٢٦
- أعلنت Acadia عن النتائج الرئيسية من Phase 2 من دراسة RADIANT لتقييم remlifanserin في ذهان مرض ألزهايمر، حيث أخفقت مجموعة جرعة 60 ملغم بفارق ضئيل في تحقيق الدلالة الإحصائية لنقطة النهاية الأساسية SAPS-H+D، مع إظهار تحسن اسمي في CGI-S-ADP وملف سلامة إجمالي ملائم.٢٤ سبتمبر ٢٠٢٦
- يُقيّم remlifanserin في تجربة RADIANT من Phase 2 لعلاج الذهان المرتبط بمرض ألزهايمر، مع توقع صدور البيانات الرئيسية في سبتمبر أو أكتوبر 2026، في ظل حصول البرنامج على تصنيف Fast Track من FDA.١٩ سبتمبر ٢٠٢٦
تصنيفات هيئة الغذاء والدواء
لا يوجد شيء هنا بعد
الأخبار
- أعلنت Acadia Pharmaceuticals عن النتائج الأولية من دراسة RADIANT من المرحلة الثانية لعقار remlifanserin لعلاج الذهان المرتبط بمرض ألزهايمر، والتي دعمت الانتقال إلى المرحلة الثالثة٢٤ سبتمبر ٢٠٢٦
- وافقت المفوضية الأوروبية على DAYBU (trofinetide) كأول علاج وحيد معتمد للأعراض العصبية والسلوكية لمتلازمة ريت في الاتحاد الأوروبي٢٤ أغسطس ٢٠٢٦
- حصلت Acadia Pharmaceuticals على تصنيف المسار السريع من FDA لعقار Remlifanserin لعلاج الذهان المرتبط بمرض ألزهايمر٢١ يوليو ٢٠٢٦
- أصبح دواء DAYBUE متاحًا على نطاق واسع في الولايات المتحدة لعلاج متلازمة ريت٧ أبريل ٢٠٢٦
- أعلنت Acadia Pharmaceuticals موافقة إدارة الغذاء والدواء على تركيبة DAYBUE® STIX المسحوقية لعلاج متلازمة ريت١٢ ديسمبر ٢٠٢٥