CADL

إعلانات الشركات

لا يوجد شيء هنا بعد

التحديثات اليومية

• نشرت Candel Therapeutics بيانات محكّمة من المرحلة الثانية أ لـ aglatimagene besadenovec مع valacyclovir في سرطان الرئة غير صغير الخلايا المقاوم لمثبطات نقاط التفتيش المناعية، حيث بلغ متوسط البقاء الكلي 24.5 شهرًا لدى جميع المرضى و25.4 شهرًا لدى مرضى النوع غير الحرشفي، مع تنشيط مناعي وتحمل جيد. ودعمت النتائج تجربة AURORA من المرحلة الثالثة لمقارنة العلاج مع docetaxel في سرطان الرئة غير صغير الخلايا النقيلي من النوع غير الحرشفي.٢ أكتوبر ٢٠٢٦

تصنيفات هيئة الغذاء والدواء

• شركة Candel Therapeutics تحصل على تصنيف الدواء اليتيم من وكالة الأدوية الأوروبية لعلاجها CAN-2409 لعلاج سرطان البنكرياس٢٤ يوليو ٢٠٢٥

الأخبار

• أعلنت Candel Therapeutics عن نشر بيانات من المرحلة الثانية أ أظهرت إطالة البقاء على قيد الحياة بعد إعادة تنشيط المناعة جهازيًا باستخدام aglatimagene besadenovec مع valacyclovir لدى مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا غير القابل للاستئصال من المرحلتين III/IV الذين لم يستجيبوا بشكل كافٍ للعلاج بمثبطات نقاط التفتيش المناعية٢ أكتوبر ٢٠٢٦
• أعلنت Candel Therapeutics عن نشر بيانات من المرحلة الثانية أ أظهرت إطالة البقاء على قيد الحياة بعد إعادة تنشيط المناعة جهازيًا باستخدام aglatimagene besadenovec مع valacyclovir لدى مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا غير القابل للاستئصال من المرحلتين III/IV الذين لم يستجيبوا بشكل كافٍ للعلاج بمثبطات نقاط التفتيش المناعية١ أكتوبر ٢٠٢٦
• أعلنت Candel Therapeutics عن بيانات سريرية ومؤشرات حيوية متكاملة أظهرت تنشيطًا مناعيًا موضعيًا وجهازيًا مستدامًا بعد العلاج بـaglatimagene besadenovec لدى مرضى سرطان البروستاتا الموضعي متوسط الخطورة٣٠ سبتمبر ٢٠٢٦
• أعلنت Candel Therapeutics عن بيانات جديدة في ASTRO 2026 أظهرت استمرار إعادة تشكيل الاستجابة المناعية لأكثر من عامين بعد العلاج بـaglatimagene besadenovec لدى مرضى سرطان البروستاتا الموضعي٣٠ سبتمبر ٢٠٢٦
• وقعت Candel Therapeutics اتفاقية تسويق مع EVERSANA لدعم الإطلاق المحتمل في الولايات المتحدة لعقار Aglatimagene Besadenovec لعلاج سرطان البروستاتا الموضعي٢٩ أبريل ٢٠٢٦