CELC
لا يوجد سعر بعد
إعلانات الشركات
لا يوجد شيء هنا بعد
التحديثات اليومية
لا يوجد شيء هنا بعد
تصنيفات هيئة الغذاء والدواء
لا يوجد شيء هنا بعد
الأخبار
- قدمت Celcuity طلبًا تكميليًا للحصول على موافقة FDA لعقار REVTORPYK (gedatolisib) لعلاج سرطان الثدي المتقدم موضعيًا أو النقيلي HR+/HER2- مع طفرات PIK3CA٢٦ أغسطس ٢٠٢٦
- أُدرج دواء REVTORPYK المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ضمن إرشادات NCCN السريرية لعلاج سرطان الثدي HR+/HER2- المتقدم أو النقيلي٣١ يوليو ٢٠٢٦
- وافقت FDA على REVTORPYK لعلاج سرطان الثدي المتقدم أو النقيلي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات والسلبي لـ HER2 من النوع البري لـ PIK3CA١٥ يوليو ٢٠٢٦
- قامت Celcuity بتوسيع دراسة VIKTORIA-2 من Phase 3 لعقار Gedatolisib لتشمل مرضى سرطان الثدي HR+/HER2- الحساسين للعلاج الهرموني١٤ مايو ٢٠٢٦
- أعلنت Celcuity تحقيق الهدف الرئيسي في المرحلة الثالثة VIKTORIA-1 مع تحسن في البقاء دون تقدم المرض٤ مايو ٢٠٢٦