EPRX

إعلانات الشركات

لا يوجد شيء هنا بعد

التحديثات اليومية

• تقيّم Eupraxia Pharmaceuticals عقار EP-104GI في تجربة RESOLVE من المرحلة الثانية ب المضبوطة بالدواء الوهمي لعلاج التهاب المريء اليوزيني، مع توقع صدور البيانات المرحلية في ديسمبر 2026. وتقيّم الدراسة الهدأة السريرية والسلامة بعد إعطاء جرعة موضعية واحدة في جدار المريء، بعد أن أظهرت نتائج المرحلة الأولى ب/الثانية أ معدل هدأة سريرية بلغ 64% عند الأسبوع 52 عبر عدة مجموعات.٤ أكتوبر ٢٠٢٦
• أعلنت Eupraxia نتائج طويلة الأمد من المرحلة الأولى ب/الثانية أ لدراسة RESOLVE لـ EP-104GI في التهاب المريء اليوزيني. وحافظ 64% من المرضى القابلين للتقييم عبر المجموعات 5–9 على الهدأة السريرية عند الأسبوع 52 بعد حقنة واحدة. وحافظت مجموعة الجرعة الأعلى على معدل هدأة بلغ 66% بعد 12 شهرًا، إلى جانب استجابات نسيجية ملحوظة وملف سلامة ملائم، مما دعم إمكانية اعتماد نظام علاجي للصيانة مرة واحدة سنويًا.١ أكتوبر ٢٠٢٦

تصنيفات هيئة الغذاء والدواء

لا يوجد شيء هنا بعد

الأخبار

• أعلنت Eupraxia Pharmaceuticals بلوغ العدد المستهدف لتسجيل المرضى في دراسة RESOLVE لتقييم EP-104GI لعلاج التهاب المريء اليوزيني١٥ أكتوبر ٢٠٢٦
• أعلنت Eupraxia Pharmaceuticals عن بيانات لمدة 52 أسبوعًا من مجموعة الجرعة الأعلى لـEP-104GI في دراسة RESOLVE الجارية من المرحلتين 1b/2a لعلاج التهاب المريء اليوزيني٣٠ سبتمبر ٢٠٢٦
• أعلنت Eupraxia Pharmaceuticals بيانات EREFS من تجربتها الجارية RESOLVE في التهاب المريء اليوزيني٥ مايو ٢٠٢٦
• أعلنت شركة Eupraxia عن بيانات إيجابية لمدة تسعة أشهر من أعلى جرعة في دراسة RESOLVE لعلاج التهاب المريء اليوزيني٢١ أبريل ٢٠٢٦
• أعلنت Eupraxia Pharmaceuticals عن بيانات صحة الأنسجة الإيجابية من تجربة RESOLVE المستمرة في التهاب المريء اليوزيني٨ يناير ٢٠٢٦