GLUE
لا يوجد سعر بعد
إعلانات الشركات
لا يوجد شيء هنا بعد
التحديثات اليومية
- أعلنت Monte Rosa نتائج إيجابية من المرحلة الأولى GFORCE-1 لـ MRT-8102، حيث حقق خفضًا بنسبة 80%–90% في NEK7 وانخفاضات واسعة في المؤشرات الحيوية الالتهابية والمحفزة للتخثر المرتبطة بتصلب الشرايين وأمراض القلب والأوعية الدموية، بما في ذلك hsCRP وIL-6 والكالبروتكتين وSAA والفيبرينوجين وLp(a). ولم تُسجل أحداث سلبية خطيرة، كما جاءت معدلات الأحداث السلبية الناشئة عن العلاج متوافقة مع الدواء الوهمي. وتعتزم الشركة بدء دراسات المرحلة الثانية في مرض الشريان التاجي والنقرس والتهاب الغدد العرقية القيحي.٤ أكتوبر ٢٠٢٦
- أعلنت Monte Rosa نتائج إيجابية من المرحلة الأولى GFORCE-1 لـ MRT-8102، حيث حقق خفضًا بنسبة 80%–90% في بروتين NEK7 وانخفاضات واسعة في المؤشرات الحيوية للالتهاب والتخثر والدهون، دون تسجيل أحداث سلبية خطيرة. وتعتزم الشركة بدء تجارب المرحلة الثانية للنقرس في الربع الرابع 2026/الربع الأول 2027، ومرض الشريان التاجي والتهاب الغدد العرقية القيحي في النصف الأول 2027.١ أكتوبر ٢٠٢٦
تصنيفات هيئة الغذاء والدواء
لا يوجد شيء هنا بعد
الأخبار
- أعلنت Monte Rosa Therapeutics عن نتائج إيجابية من المرحلة الأولى لدراسة GFORCE-1 لـMRT-8102، أظهرت تطبيع العوامل المرضية الرئيسية المسببة لتصلب الشرايين وأمراض القلب والأوعية الدموية لدى أشخاص معرضين لخطر مرتفع١ أكتوبر ٢٠٢٦
- أعلنت Monte Rosa Therapeutics أنها ستعرض نتائج دراسة GFORCE-1 من المرحلة الأولى لـMRT-8102 لدى أشخاص معرضين لخطر مرتفع للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية٣٠ سبتمبر ٢٠٢٦
- جرعت Monte Rosa Therapeutics أول مريض في دراسة MODeFIRe-1 من المرحلة الثانية لتقييم MRT-2359 مع apalutamide لدى مرضى سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء والموجب لطفرة AR٢٤ أغسطس ٢٠٢٦
- أعلنت Monte Rosa Therapeutics عن بيانات إيجابية مؤقتة من الطور الأول لـ MRT-8102 تُظهر انخفاضاً كبيراً في CRP٧ يناير ٢٠٢٦
- أعلنت Monte Rosa نشاطاً قوياً لـ MRT-2359 مع enzalutamide في سرطان البروستاتا النقيلي المعالج مسبقاً١٦ ديسمبر ٢٠٢٥