MNOV
لا يوجد سعر بعد
إعلانات الشركات
لا يوجد شيء هنا بعد
التحديثات اليومية
- أعلنت MediciNova عن نتائج إثبات المفهوم من دراسة المرحلة الثانية للعقار MN-001 لعلاج مرض الكبد الدهني غير الكحولي وارتفاع الدهون الثلاثية، رغم عدم تحقيق نقاط النهاية الأولية. وأظهرت الدراسة زيادات ذات دلالة إحصائية في كوليسترول HDL وجسيماته (HDL-P)، إلى جانب مؤشرات أولية على تحسن مستويات الدهون الثلاثية وتحمل جيد للعلاج.١٢ أكتوبر ٢٠٢٦
- تقيّم MediciNova عقار ibudilast (MN-166) في تجربة COMBAT-ALS من المرحلة الثانية/الثالثة لعلاج التصلب الجانبي الضموري، مع توقع صدور النتائج الأولية في أواخر 2026. وتقيّم الدراسة سلامة العلاج وفعاليته السريرية بعد استكمال تسجيل المرضى في سبتمبر 2025، مما يجعل النتائج محفزًا مهمًا للبرنامج في المرحلة المتأخرة.٤ أكتوبر ٢٠٢٦
- أعلنت MediciNova النتائج الأولية للمرحلة الثانية من MN-001 لعلاج مرض الكبد الدهني غير الكحولي وفرط ثلاثي الغليسريد لدى مرضى السكري من النوع الثاني، حيث أظهرت انخفاضًا مبكرًا ذا دلالة إحصائية في الدهون الثلاثية عند الأسبوع الرابع وزيادات ذات دلالة إحصائية في HDL-C وHDL-P عند الأسبوع 24.٢٨ سبتمبر ٢٠٢٦
- بدأت Roth MKM تغطية MediciNova بتصنيف شراء وسعر مستهدف يبلغ 6 دولارات١٧ سبتمبر ٢٠٢٦
- بيانات المرحلة الثانية لـ MN-001 من MediciNova متوقعة في الربع الثالث من 2026 لأمراض الكبد الأيضية١٤ سبتمبر ٢٠٢٦
تصنيفات هيئة الغذاء والدواء
لا يوجد شيء هنا بعد
الأخبار
- أعلنت MediciNova عن النتائج الأولية من دراسة MN-001-NATG-202 السريرية لعقار MN-001 (tipelukast)٢٨ سبتمبر ٢٠٢٦
- أعلنت MediciNova عن إكمال آخر زيارة لآخر مريض في الجزء مزدوج التعمية من دراسة COMBAT-ALS من المرحلتين 2b/3 لعقار MN-166 (ibudilast)٢٤ سبتمبر ٢٠٢٦
- حققت MediciNova إنجازًا في تسجيل المرضى ضمن برنامج الاستخدام الموسع لدراسة SEANOBI لعقار MN-166 لعلاج التصلب الجانبي الضموري١٥ يوليو ٢٠٢٦
- حصلت MediciNova على إشعار قبول براءة اختراع لاستخدام MN-166 مع علاجات Anti-PD-1 لعلاج الورم الأرومي الدبقي٨ يونيو ٢٠٢٦
- سجّلت MediciNova 100 مريض ALS في برنامج SEANOBI الموسّع لـ MN-166 (ibudilast)٣٠ يناير ٢٠٢٦