MRK

إعلانات الشركات

لا يوجد شيء هنا بعد

التحديثات اليومية

• أعلنت Merck بيانات تفصيلية من المرحلة الثانية ب لـ tulisokibart في التهاب الغدد العرقية القيحي. وحقق 72% من المرضى الذين تلقوا الجرعة العالية و64% ممن تلقوا الجرعة المتوسطة انخفاضًا لا يقل عن 50% في الخراجات والعقيدات الالتهابية، بفارق عن الدواء الوهمي بلغ 37% و29% على التوالي، مما دعم الانتقال إلى التطوير المتأخر.١ أكتوبر ٢٠٢٦
• أبرمت Merck اتفاقية ترخيص عالمية لمثبط KRAS G12D من شركة SciBrunch Therapeutics الصينية، مقابل دفعة مقدمة قدرها 400 مليون دولار.٣٠ سبتمبر ٢٠٢٦
• تمت الموافقة على استخدام Ezmekly من Merck ضمن NHS لدى الأطفال المصابين بأورام مرتبطة بـ NF1٧ سبتمبر ٢٠٢٦

تصنيفات هيئة الغذاء والدواء

• ميرك وداييتشي سانكيو تحصلان على تصنيف «علاج اختراقي» من FDA لعقار Raludotatug Deruxtecan لعلاج سرطانات المبيض والمناطق المحيطة المقاومة للبلاتين١٥ سبتمبر ٢٠٢٥
• هيئة الغذاء والدواء الأمريكية تمنح عقار Ifinatamab Deruxtecan تصنيف "علاج ثوري" لسرطان الرئة صغير الخلايا واسع الانتشار١٨ أغسطس ٢٠٢٥

الأخبار

• استعرضت Merck لأول مرة نتائج محورية من المرحلة الثالثة ضمن محفظتها لعلاجات السرطان، وسلطت الضوء على الإمكانات الابتكارية المستمرة لمحفظتها الحالية خلال مؤتمر ESMO 2026١٣ أكتوبر ٢٠٢٦
• عرضت Merck نتائج سنة واحدة من دراسة BRUNELLO المحورية من المرحلتين 2b/3 لتقييم remigromig، وهو منشط ثلاثي التخصصات لمسار Wnt، لدى البالغين المصابين بالوذمة البقعية السكرية خلال مؤتمر AAO 2026١١ أكتوبر ٢٠٢٦
• أظهر جسم Merck المضاد بيانات سريرية قوية وتنافسية في أحد أمراض الجلد المزمنة١ أكتوبر ٢٠٢٦
• أبرمت Merck اتفاقية ترخيص عالمية حصرية مع SciBrunch Therapeutics لعقار SPR2015 التجريبي الفموي المثبط لـKRAS G12D (ON)٢٨ سبتمبر ٢٠٢٦
• سحبت Merck طواعية طلب الترخيص البيولوجي لـ ifinatamab deruxtecan لعلاج بعض المرضى الذين سبق علاجهم والمصابين بسرطان الرئة صغير الخلايا واسع المرحلة٢٦ سبتمبر ٢٠٢٦