MRNA
لا يوجد سعر بعد
إعلانات الشركات
لا يوجد شيء هنا بعد
التحديثات اليومية
- أعلنت Moderna أنها ستعرض النتائج المتأخرة من تجربة INTerpath-001 من Phase 3 لتقييم intismeran autogene بالاشتراك مع pembrolizumab لدى مرضى الميلانوما المستأصلة من المراحل IIB-IV خلال ندوة رئاسية لـ ESMO في 24 أكتوبر.٢٢ سبتمبر ٢٠٢٦
- حققت دراسة INTerpath-001 للمرحلة الثالثة هدفي البقاء الخالي من الانتكاس والانتشار البعيد في سرطان الميلانوما٢٠ أغسطس ٢٠٢٦
- حققت دراسة INTerpath-001 للمرحلة الثالثة أهداف البقاء الخالي من الانتكاس والانتشار في سرطان الميلانوما١٩ أغسطس ٢٠٢٦
- إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على لقاح الإنفلونزا mFLUSIVA من Moderna للبالغين بعمر 50 عامًا فأكثر٦ أغسطس ٢٠٢٦
تصنيفات هيئة الغذاء والدواء
لا يوجد شيء هنا بعد
الأخبار
- حصلت Moderna على موافقة FDA للقاحات COVID-19 المحدثة لموسم 2026-2027٢٨ أغسطس ٢٠٢٦
- أعلنت Merck وModerna أن دراسة INTerpath-001 من المرحلة الثالثة لعلاج intismeran autogene بالاشتراك مع KEYTRUDA حققت نقاط النهاية الخاصة بالبقاء دون انتكاس والبقاء دون نقائل بعيدة لدى مرضى سرطان الميلانوما في المراحل IIB-IV بعد الاستئصال الكامل١٩ أغسطس ٢٠٢٦
- بدأت Moderna دراسة المرحلة الأولى للقاحها التجريبي mRNA-1469 المضاد لفيروس إيبولا بونديبوغيو٦ أغسطس ٢٠٢٦
- حصلت Moderna على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للقاح الإنفلونزا mFLUSIVA٦ أغسطس ٢٠٢٦
- أعطت Moderna الجرعة الأولى لأول مشارك في دراسة المرحلة الأولى لعلاجها التجريبي الموجه لمستضدات الأورام السرطانية١٦ يوليو ٢٠٢٦