PHVS
لا يوجد سعر بعد
إعلانات الشركات
لا يوجد شيء هنا بعد
التحديثات اليومية
- نشرت Pharvaris في مجلة The Lancet نتائج دراسة RAPIDe-3 من المرحلة الثالثة لعقار deucrictibant سريع التحرر لعلاج نوبات الوذمة الوعائية الوراثية عند حدوثها. وأظهرت النتائج بدء تخفيف الأعراض خلال 1.28 ساعة، واختفاءها بالكامل بحلول 11.95 ساعة، مع ملف سلامة ملائم.١٠ أكتوبر ٢٠٢٦
- حققت دراسة CHAPTER-3 من المرحلة الثالثة التابعة لـ Pharvaris هدفها الرئيسي لعلاج الوقاية من الوذمة الوعائية الوراثية باستخدام deucrictibant XR الفموي٨ سبتمبر ٢٠٢٦
- دعمت بيانات deucrictibant فعالية العلاج الفموي للوذمة الوعائية الوراثية٣ سبتمبر ٢٠٢٦
تصنيفات هيئة الغذاء والدواء
لا يوجد شيء هنا بعد
الأخبار
- أُنشرت في مجلة The Lancet نتائج المرحلة الثالثة التي أظهرت فعالية سريعة ومستدامة لـdeucrictibant في علاج نوبات الوذمة الوعائية الوراثية٩ أكتوبر ٢٠٢٦
- أعلنت Pharvaris عن نشر تحليل لبيانات العالم الحقيقي حول تجربة المرضى مع الوذمة الوعائية الوراثية والفجوات في الرضا عن العلاج في مجلة Advances in Therapy٥ أكتوبر ٢٠٢٦
- أعلنت Pharvaris عن نتائج أولية إيجابية من دراسة CHAPTER-3 المحورية للمرحلة الثالثة لعقار deucrictibant ممتد المفعول للوقاية من نوبات الوذمة الوعائية الوراثية٨ سبتمبر ٢٠٢٦
- نُشرت دراسة حول عبء مرض AAE-C1INH والتحقق من صحة نقاط النهاية السريرية في مجلة Frontiers in Immunology٦ أغسطس ٢٠٢٦
- قبلت FDA طلب الدواء الجديد المقدم من Pharvaris لعقار deucrictibant IR لعلاج نوبات الوذمة الوعائية الوراثية عند الحاجة٨ يوليو ٢٠٢٦