PRTC
لا يوجد سعر بعد
إعلانات الشركات
لا يوجد شيء هنا بعد
التحديثات اليومية
لا يوجد شيء هنا بعد
تصنيفات هيئة الغذاء والدواء
لا يوجد شيء هنا بعد
الأخبار
- أعلنت شركة PureTech عن بيانات أولية إيجابية من المرحلة الأولى ب لعقار LYT-200 لدى مرضى متلازمة خلل التنسج النقوي وسرطان الدم النخاعي الحاد عاليي الخطورة٢٢ أبريل ٢٠٢٦
- أعلنت Seaport Therapeutics نتائج أولية إيجابية لإثبات المفهوم من المرحلة الأولى لعقار GlyphAgo في متطوعين أصحاء٢ أبريل ٢٠٢٦
- حصلت PureTech على تصنيف الدواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والمفوضية الأوروبية لعقار deupirfenidone (LYT-100) لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب٢٠ فبراير ٢٠٢٦
- أعلنت PureTech نجاح اجتماع نهاية المرحلة 2 مع إدارة الغذاء والدواء لعقار Deupirfenidone (LYT-100) في التليف الرئوي النسجي الأولي٨ ديسمبر ٢٠٢٥
- قدمت PureTech بيانات جديدة من دراسة التمديد المفتوحة للمرحلة 2b لعقار Deupirfenidone (LYT-100)، داعمة الفعالية القوية والطويلة الأمد وإمكاناته كمعيار جديد للعلاج في التليف الرئوي مجهول السبب٢٩ سبتمبر ٢٠٢٥