RGNX

إعلانات الشركات

لا يوجد شيء هنا بعد

التحديثات اليومية

• فرضت FDA تعليقًا سريريًا على RGX-121 بعد ظهور نتائج في التصوير بالرنين المغناطيسي للعمود الفقري لدى مرضى MPS II٢٤ أغسطس ٢٠٢٦

تصنيفات هيئة الغذاء والدواء

لا يوجد شيء هنا بعد

الأخبار

• قدمت REGENXBIO بيانات إيجابية أظهرت استدامة تأثير surabgene lomparvovec لمدة ثلاث سنوات في اعتلال الشبكية السكري٢٥ سبتمبر ٢٠٢٦
• تقدم REGENXBIO بيانات طويلة الأمد إيجابية لعلاج Surabgene Lomparvovec في التنكس البقعي الرطب واعتلال الشبكية السكري١٩ يوليو ٢٠٢٦
• أعطت REGENXBIO الجرعة الأولى لأول مريض في دراسة NAAVIGATE من المرحلتين الثانية (ب) والثالثة، وأصبحت مؤهلة للحصول على دفعة مرحلية بقيمة 100 مليون دولار٢٩ يونيو ٢٠٢٦
• أكملت REGENXBIO إعطاء الجرعات في الدراسة التأكيدية لعقار RGX-202، مما يدعم تقديم طلب BLA المخطط له في الربع الثالث من 2026٢٤ يونيو ٢٠٢٦
• توصلت REGENXBIO إلى توافق مع FDA بشأن مسار إعادة تقديم طلب الترخيص البيولوجي لعقار NAVSUNLI للحصول على الموافقة المعجلة لعلاج MPS II٢٢ يونيو ٢٠٢٦