SRZN

إعلانات الشركات

لا يوجد شيء هنا بعد

التحديثات اليومية

• حصلت Surrozen على موافقة FDA لطلب IND الخاص بـ SZN-8141، مما أتاح بدء تجربة DUET من المرحلة الأولى ب/الثانية أ في الوذمة البقعية السكرية، مع توقع بدء إعطاء الجرعات الأولى في الربع الرابع 2026. كما أتاح هذا الإنجاز استحقاق الشريحة الثانية من الاكتتاب الخاص الذي أُعلن في مارس 2025، والمتوقع أن يوفر نحو 95.1 مليون دولار من العائدات الإجمالية لتطوير SZN-8141 وSZN-8143 وتمويل العمليات.٢ أكتوبر ٢٠٢٦

تصنيفات هيئة الغذاء والدواء

لا يوجد شيء هنا بعد

الأخبار

• أعلنت Surrozen حصولها على موافقة FDA على طلب IND الخاص بـSZN-8141 لعلاج الوذمة البقعية السكرية٢ أكتوبر ٢٠٢٦
• قدمت Surrozen طلب IND لعقار SZN-8141 لعلاج الوذمة البقعية السكرية٨ سبتمبر ٢٠٢٦
• حصلت Surrozen على براءة اختراع من مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية الأمريكي لجزيئات قائمة على الأجسام المضادة تستهدف مستقبلات رئيسية في مسار Wnt.١٤ مايو ٢٠٢٥